进口梅丽亚疫苗多少X一针？
我2019年6月15日，在苏州接种了第二针，第一针是在意大利接种的，也是进口的。 接种时间间隔3个月零7天，疫苗生产企业：Merck Sharp & Dohme Corp.， 地址：Piscataway，NJ， USA(美国莫得克公司），疫苗批号：17386/0240V-APO。
当时，我的护照签证等出入境记录齐全。接种后，我在原地观察了半小时，没有任何不良反应发生；第5天，我返回南京，也没有任何不良反应。但我从2019年7月开始至2020年8月，每隔一段时间，都会持续半年左右的时间，出现不同症状的抑郁症状（抑郁症发作）；并且，每次几乎都是在注射疫苗后的第5天左右发病。 于是，我联系了接种地点——苏州市高新区疾病预防控制中心，将我的情况反映了。
他们让我自行检查疫苗批次，如果确有异常反应，可以联系厂家进行投诉。后来，我将疫苗批号发送给了厂家代表和当地疾控中心，他们表示将会进行调查，但是至今一直没有反馈。 我也在国家药品监督管理局网站查询了该疫苗的审批信息，显示为“进口疫苗”“生物制品”等信息，批签发企业名称为“北京天坛生物制品股份有限公司”。
而当我询问如何评价该疫苗的安全性时，天坛生物答复称，由于时间久远，无法找到相应数据。 不过，我通过其他方式找到了相关证据。据我了解，2014年至2016年间，德国联邦药品与医疗器械研究所（BfArM）曾收到超过1300份关于默德克的报告，其中大部分是过敏反应，也有几例死亡案例。根据该研究所的数据，在1700万名接受默德克疫苗接种的人中，每10万人就有16.4起严重副作用报告，平均每100万人有128起严重副作用报告，而其它疫苗在这一指标上的数值约为每10万人8起。 在这些报告中，有许多是疑似预防接种意外的事件。