酵母片狗狗怎么吃？
酵母片 【别名】 促皮发药(《中药制剂手册》)，活毛药(《中药学新编》)。 【来源】 为酵母科植物酵母的干燥菌体。 【制法】 取鲜酵母，除去杂质，晾干或低温干燥后粉碎，过筛即得。 【性状】 本品呈扁圆形、类方形或不规则块状，表面棕黄色至棕褐色，略有光泽，具蜡样光洁感；质硬而脆，易碎断，断面粗糙不平，色较浅，略见透明。气香，味微苦。 【鉴别】 (1)本品粉末黄棕色。孢子多皱缩或破碎，壁薄，边缘常稍外卷，有的可见刺状突起;孢柄基细胞及分隔明显，呈椭圆形，直径2～5µm.无子囊壳。分生孢子面有时现深褐色的色素颗粒。无淀粉粒。 (2)取本品粉末0．3g，加硅藻土适量，研匀，加水40ml拌匀，密闭放置过夜，滤液浓缩成粘稠液体，备用;残渣加甲醇20ml研磨，滤过，弃取滤渣，置热水浴上加热5分钟，取出，放冷，滤液与上述浓缩液合并，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试液。另取酵母菌培养液0．3ml作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄板上，以石油醚-丙酮(8：2 )为展开剂，展开约6cm，取出，晾干，喷以2％对二甲氨基苯矾的乙醇溶液，在105℃下加热5分钟，供试品色谱中，在与对照溶液色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第二法)测定，不得过9．0％(汞量瓶中应预先放入少量干燥的脱脂棉，并浸泡适量水)。
【含量测定】 酵母中的蛋白质含量很高，可达50%以上。其蛋白质主要由水解度较小的水解蛋白和水解度较高的酶解蛋白组成。酵母中水溶性蛋白质主要存在于胞外，是形成原生质的主要部分[7~9]。因此，可利用考马斯亮蓝法测定酵母菌体的蛋白质含量，再计算出酵母中酶解蛋自质的相对含量。 取本品细粉约0．1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入8mol/L盐酸溶液30ml，密塞，混匀，超声处理30分钟，放冷，滤过，取续滤液作为供试品溶液;另取硫酸铵溶液（含硫酸铵75％）、蛋白标准液(0.1mg/ml)和考马斯亮蓝试剂作为对照品溶液。照高效液相色谱法(附录V D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合树脂为固定相，流动相为0．02mol/L磷酸二氢钾溶液(内含1％冰醋酸)(pH3.5)－乙腈(97：3)，检测波长为540nm。理论板数按蛋白峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密量取蛋白标准液2．5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。
标准曲线的绘制 分别精密量取上述对照品溶液0．2．0．4.0，0.6 和0．8 ml，置10ml量瓶中，再加硫酸铵溶液制成每1ml中含硫酸铵13．8mmol的混合液，再加入考马斯亮蓝试剂10ml，摇匀，放置5分钟后，加8mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，10分钟内读色阶值C。以浓度c(mg/ml）为横坐标，色阶值C为纵坐标，绘制标准曲线。 供试品溶液的制备 精密称取上述供试品溶液0．25g(约相当于蛋白质2．5mg)，置100ml量瓶中，加盐酸溶液至刻度，摇匀。 测定法 分别精密量取上述对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，测得供试品溶液中水解蛋白的含量，并按外标法以质量分数表示。 结果 样品分析结果见表1。 讨论 1．考察了不同浓度的氢氧化钠溶液作提取液时，样品回收率的情况，结果发现当氢氧化钠浓度高于0．2mol/L时，由于氢氧化钠溶解不完全，导致收率低，而当氢氧化钠浓度低于0．1 mol/L时，又难以溶解样品，因此最终选择了0．1mol/L的氢氧化钠溶液作提取溶剂。
2．本实验所采用的考马斯亮蓝R250比色法，简便快捷，灵敏度高，重复性好。将所测得的酶解蛋白百分含量代入以下公式即可算出其中的酶解蛋白相对含量w%：w%(%)= 式中 C为供试品的酶解蛋白百分含量%; c为标准曲线上查得的水解度%; W为供试品的蛋白质百分含量%。